《国家创新驱动发展战略纲要》提出,今后创新驱动要分三步走:第一步,到2020年进入创新型国家行列,基本建成中国特色国家创新体系。第二步,到2030年跻身创新型国家前列,发展驱动力实现根本转换。第三步,到2050年建成世界科技创新强国,成为世界主要科学中心和创新高地。
“科技让生活更美好”,成就展上的那些关注民生的科技,完美诠释这句话,这些科技创新性成果推动了民生福祉改善,惠及普通百姓。
绿油油的水稻、小麦植株被搬上了展览现场,这些都是转基因品种,中国疾病预防控制中心安全食品领域的专家杨晓光研究员告诉记者,我国在转基因新品种培育方面成效显著,已获得具有重大育种价值的关键基因137个,专利数居世界第二,打破了发达国家和跨国种业集团的长期垄断,为保障我国粮食安全提供了科技支撑。转基因食品是否安全,也是普通百姓最关心的,展览现场有很多观众在向专家请教,杨晓光则耐心地做现场解释:国家高度重视转基因产品的安全性评价,只要是获得批准的品种,安全性都是没有问题的。
医卫领域的科技成果,一直与百姓生活息息相关。成就展上,有关重大传染病防治和重大新药创制两大专项取得的丰硕成果通过展板、视频、模型、实物等多种生动形式呈现。
“十二五”期间,传染病防治在艾滋病、乙肝、结核病诊防治关键技术方面有所突破,填补多项空白,重大突发疫情实现从被动应付到主动应对,具有自主知识产权的埃博拉疫苗实现了境外临床试验零的突破,在国际舞台上发出了“中国声音”。
重大传染病防治专项技术副总师、中国工程院院士李兰娟向记者透露,目前国内已创建了一套控制乙肝的技术方案,通过“十三五”的努力,将成功经验在全国推广,我国有望甩掉肝炎大国的帽子。
新药创制专项同样成就喜人, “十二五”期间,共有24个1类新药获批,为建国后50年的近5倍,一批临床前评价技术平台通过国际认证,疫苗研发、抗体表达等技术实现国际“并跑”。目前生物疫苗研发水平居世界前列,化学药物创新研究实现与国际同步。新药专项总体专家组成员、中检院生物制品检定首席专家王军志介绍了其中三种新药代表:盐酸埃克替尼,我国第一个小分子靶向抗癌药物,用于治疗肺癌,以前这类药需要进口,患者一个疗程就要花掉2万元,现在服用疗效相当的国产药,只需花40%的费用。甲磺酸伊马替尼,是治疗白血病的首选药,与进口药质量相当,临床等效,月治疗费用2980元,远低于国外进口药,现在这种药已进入了医保报销目录。阿帕替尼,全球第一个被证实对晚期胃癌安全有效的靶向药物,临床研究证明该药物可显著延长晚期胃癌患者的生存时间,而这个药的价格仅为国外进口药的五分之一,极大降低了患者的治疗费用。